Manifestations ophtalmologiques au cours des hémoglobinopathies S et C au Centre Hospitalier Universitaire Yalgado Ouédraogo

Résumé

les hémoglobinopathies S et c sont liées à une modification dans la structure de l’hémoglobine, à l’origine d’anomalies rhéologiques qui se traduisent par une anémie hémolytique et de crises vaso-occlusives dont
la plus typique est la crise drépanocytaire. les anomalies oculaires, potentiellement cécitantes, sont peu documentées dans notre contexte de travail. dans le but de contribuer à la prévention de la cécité, la présente étude se propose d’étudier les manifestations ophtalmologiques des hémoglobinopathies S et c.
Entre le 1er mars 1998 et le 30 Juin 1999, les patients porteurs d’une hémoglobine S ou c ont été colligés au centre hospitalier universitaire yalgado ouédraogo. Après vérification de leur l’électrophorèse de l’hémoglobine, nous avons réalisé un examen ophtalmologique complet à la recherche des manifestations oculaires de ces hémoglobinopathies. Cent quinze (115) patients ont été inclus dont 65 de sexe féminin (56,5 %). l’âge moyen était de 24,8 ans avec des extrêmes de 0,75 et 56 ans. les phénotypes Sc et Ac étaient les plus représentés avec respectivement
30,4 % et 29,4 %. les manifestations ophtalmologiques liées aux hémoglobinopathies étaient présentes chez tous les patients. les lésions menaçant la fonction visuelle étaient observées à l’examen du fond d’oeil. la rétinopathie proliférante a été observée chez 19 patients (16,52 %) dont 17 doubles hétérozygotes Sc.
En conclusion, l’examen du fond d’oeil devrait être systématique chez tout patient porteur d’hémoglobine S ou C.