Interactions tripartites entre le moustique Aedes aegypti, le virus de la dengue et les bactéries symbiotiques : état des connaissances et perspectives sur Delftia spp. et Chromobacterium sp.
DOI :
https://doi.org/10.64707/revstss.v48i2.1988Mots-clés :
Dengue, Aedes aegypti, microbiote intestinal, immunité innée, lutte antivectorielleRésumé
La dengue demeure une priorité mondiale de santé publique, avec plus de 390 millions d’infections par an et une expansion continue dans les zones tropicales. La lutte antivectorielle centrée sur Aedes aegypti est essentielle en raison de l’absence de traitement antiviral spécifique et des limites vaccinales actuelles. Ces dernières années, l’attention s’est portée sur le rôle du microbiote intestinal du moustique dans la modulation de sa compétence vectorielle. Si Wolbachia a été largement explorée, d’autres symbiotes comme Chromobacterium et Delftia spp. apparaissent comme des candidats prometteurs pour le contrôle biologique du virus de la dengue (DENV). Chromobacterium produit des métabolites tels que des sphingolipides et composés antimicrobiens capables d’inhiber la réplication virale, tandis que Delftia spp., connue pour son activité antiparasitaire contre Plasmodium, pourrait moduler les voies immunitaires du moustique. Cette revue présente les avancées récentes sur les interactions entre ces bactéries, le système immunitaire inné de Ae. aegypti (Toll, Imd, JAK-STAT, RNAi) et la dynamique du DENV. Elle met également en lumière les approches transcriptomiques émergentes permettant d’identifier les voies moléculaires impliquées dans ces interactions tripartites. Une meilleure compréhension de ces mécanismes ouvre la voie à de nouvelles stratégies symbiotiques, innovantes et durables, adaptées notamment au contexte africain où les flambées épidémiques, telles que celle de 2023 au Burkina Faso, rappellent l’urgence d’alternatives locales de lutte antivectorielle.
Références
Bhatt, S., Gething, P.W., Brady, O.J., Messina, J.P., Farlow, A.W., Moyes, C.L., et al. (2013). The global distribution and burden of dengue. Nature. DOI: https://doi.org/10.1038/nature12060
WHO. (2023). Dengue and severe dengue. World Health Organization
Bonizzoni M, Dunn WA, Campbell CL, Olson KE, Marinotti O, James AA. Complex modulation of the Aedes aegypti transcriptome in response to dengue virus infection. PLoS One. 2012;7(11):e50512. DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0050512
Matthews BJ, Dudchenko O, Kingan SB, Koren S, Antoshechkin I, Crawford JE, et al. Improved reference genome of Aedes aegypti informs arbovirus vector control. Nature. nov 2018;563(7732):501‑7. DOI: https://doi.org/10.1038/s41586-018-0692-z
Xi Z, Ramirez JL, Dimopoulos G. The Aedes aegypti toll pathway controls dengue virus infection. PLoS Pathog. 4 juill 2008;4(7):e1000098. DOI: https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1000098
Jupatanakul N, Sim S, Angleró-Rodríguez YI, Souza-Neto J, Das S, Poti KE, et al. Engineered Aedes aegypti JAK/STAT Pathway-Mediated Immunity to Dengue Virus. PLOS Neglected Tropical Diseases. 12 janv 2017;11(1):e0005187. DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0005187
Lim AY, Jafari Y, Caldwell JM, Clapham HE, Gaythorpe KAM, Hussain-Alkhateeb L, et al. A systematic review of the data, methods and environmental covariates used to map Aedes-borne arbovirus transmission risk. BMC Infectious Diseases. 20 oct 2023;23(1):708. DOI: https://doi.org/10.1186/s12879-023-08717-8
Scolari F, Casiraghi M, Bonizzoni M. Aedes spp. and Their Microbiota: A Review. Front Microbiol. 4 sept 2019;10:2036. DOI: https://doi.org/10.3389/fmicb.2019.02036
The Microbiome and Mosquito Vectorial Capacity: Rich Potential for Discovery and Translation.Disponiblesur:https://www.researchgate.net/publication/347579582_The_Microbiome_and_Mosquito_Vectorial_Capacity_Rich_Potential_for_Discovery_and_Translation
Azevedo MIG, Oliveira ST, Silva CFB, Carneiro RF, Nagano CS, Gadelha ACS, et al. Secretory production in Escherichia coli of a GH46 chitosanase from Chromobacterium violaceum, suitable to generate antifungal chitooligosaccharides. Int J Biol Macromol. 15 déc 2020;165(Pt A):1482‑95. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2020.09.221
The mosquito Aedes aegypti requires a gut microbiota for normal fecundity, longevity and vector competence | Communications Biology [Internet]. [cité 28 oct 2025]. Disponible sur: https://www.nature.com/articles/s42003-023-05545-z
Ramirez JL, Short SM, Bahia AC, Saraiva RG, Dong Y, Kang S, et al. Chromobacterium Csp_P Reduces Malaria and Dengue Infection in Vector Mosquitoes and Has Entomopathogenic and In Vitro Anti-pathogen Activities. PLoS Pathog. 23 oct 2014;10(10):e1004398. DOI: https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1004398
Saraiva RG, Fang J, Kang S, Angleró-Rodríguez YI, Dong Y, Dimopoulos G. Aminopeptidase secreted by Chromobacterium sp. Panama inhibits dengue virus infection by degrading the E protein. PLoS Negl Trop Dis. avr 2018;12(4):e0006443. DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0006443
Engdahl CS, Caragata EP, Tavadia M, Dimopoulos G. Chromobacterium Biopesticide Exposure Does Not Select for Resistance in Aedes Mosquitoes. mBio. 25 avr 2023;14(2):e0048023. DOI: https://doi.org/10.1128/mbio.00480-23
Huang W, Rodrigues J, Bilgo E, Tormo JR, Challenger JD, De Cozar-Gallardo C, et al. Delftia tsuruhatensis TC1 symbiont suppresses malaria transmission by anopheline mosquitoes. Science. 4 août 2023;381(6657):533‑40. DOI: https://doi.org/10.1126/science.adf8141
Single Cell RNA Sequencing Services - SeqMatic [Internet]. [cité 28 oct 2025]. Disponible sur: https://www.seqmatic.com/services/singlea
Dobin A, Davis CA, Schlesinger F, Drenkow J, Zaleski C, Jha S, et al. STAR: ultrafast universal RNA-seq aligner. Bioinformatics. 1 janv 2013;29(1):15‑21. DOI: https://doi.org/10.1093/bioinformatics/bts635
Frontiers in Tropical Diseases impact factor 2025 [Internet]. [cité 28 oct 2025]. Disponiblesur:https://journalimpact.org/score.php?q=Frontiers%20in%20Tropical%20Diseases
Romanello M, Napoli C di, Green C, Kennard H, Lampard P, Scamman D, et al. The 2023 report of the Lancet Countdown on health and climate change: the imperative for a health-centred response in a world facing irreversible harms. Lancet. 16 déc 2023;402(10419):2346‑94.
PRISMA 2020 explanation and elaboration: updated guidance and exemplars for reporting systematic reviews | The BMJ [Internet]. [cité 29 oct 2025]. Disponible sur: https://www.bmj.com/content/372/bmj.n160
Love, M.I., Huber, W., & Anders, S. (2014). Moderated estimation of fold change and dispersion for RNA-seq data with DESeq2. Genome Biology, 15(12), 550. DOI: https://doi.org/10.1186/s13059-014-0550-8
Namountougou, M., et al. (2012). First detection of dengue virus in Aedes aegypti mosquitoes in Burkina Faso. Vector-Borne and Zoonotic Diseases, 12, 1–5.
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